试题详情
- 判断题疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所进行检验。(章节:第六章 药品注册管理难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 药品按其种类分为A、生物制品B、新药C、
- 下列属于毒性中药的是A、马钱子B、生马钱
- 批生产记录应保存至药品有效期后:A、5年
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
- 质量保证
- 药品包装标签说明书内容包含有A、成份B、
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称A
- 药品监督管理是指国家授权的行政机关,依法
- 麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
- ()为国务院直属机构,行使国家药品监督管
- 药学道德规范的特点有哪些A、现实性与理想
- 以保健品冒充精神药品的属于 。A、
- 1、根据《处方管理办法》,门诊对中度慢性
- 药事社团组织属于药事组织。(章节:第三章
- 特殊管理药品中,吗啡属于()药品
- GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
- ISO9000:2000提出几项质量管理
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
- 《麻醉药品专用卡》供A、医疗单位使用B、