试题详情
- 判断题药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和标识物符合法定要求和储存要求。（章节：第十三章 药品经营监督管理难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
- 界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 乙类非处方药专有标识背景颜色为A、白色B
- 药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许
- 药物非临床研究质量管理规范简称（）
- 国家药品监督管理局的职能不包括A、药品注
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 1、关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的
- 《药品经营许可证》有效期为
- 哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
- 下列关于药事管理的概念，描述正确的是A、
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
- 仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 特殊管理药品中，吗啡属于（）药品
- 药品生产企业有下列何种情况时，由所在地药
- 1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业
- 下列属于毒性中药的是A、马钱子B、生半夏