试题详情
- 多项选择题药品注册管理机构包括
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、药品检验机构
E、国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 广义的中药包括A、原料药B、民族药C、药
- 委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的
- 下面哪些情况药品不能再注册A、有效期届满
- 下列保护药材中,属于一级保护药材的是A、
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 药事管理的英文是A、drug admin
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- GAP的适用范围是中药材生产企业生产中药
- 质量保证
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则
- 什么是指定检验?哪些药品需指定检验?