试题详情
- 判断题我国现行GMP共计14章313条。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品
- 药事管理的必要性表现在以下几方面A、消灭
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 批生产记录应保存至药品有效期后：A、5年
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP？
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准A、G
- 省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
- 下列不属于药品质量特性的是A、有效性B、
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权
- 验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
- 药品召回分两类，即（）召回和责令召回
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
- 生产、销售假药，造成中度残疾A、处三年以
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 发明专利的保护范围以 为准A、
- 质量管理
- 对新药试制的样品进行检验的机构是A、国家