试题详情
- 单项选择题洁净室（区）主要工作室的照度如无特殊要求的，宜为（ ）勒克斯(章节：确认与验证 难度：5)
A、100
B、200
C、300
D、400
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 75%酒精配制后有效期限为（ ）天，
- 实验动物试验、实验室的布置应相对集中，不
- 物料接受和成品生产后应当及时按待验管理，
- 《药品GMP证书》有效期为（）年。(章节
- 万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
- 包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
- 建立清场的规程及管理规定，以防止药品（
- 委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
- 每批药品应当有批记录，包括（ ）等
- 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
- 下列哪项为生产管理的原则：（ ）（
- 原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
- 文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则
- 质量管理部门接到仓储部门的请验单后，立即
- GMP组织机构有哪些特性（章节：机构与人
- 物料供应商的资质考核需要考核的内容包括（
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年？(章节：
- GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
- 生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编
- 自检人员应具备的相应的素质包括（）（章节