试题详情简答题国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。正确答案：5关注下方微信公众号，搜题找答案热门试题（）是国家检验药品生物制品质量的法定机构《药品管理法》规定法定药品标准包括建立ADR监测报告制度必要性，不包括：新时期卫生事业方针的重点是用药安全。（章下列说法错误的是多年来，国务院及中药监督管理相关部门制定药品注册麻醉药品下列选项中属于药品生产许可事项变更的是已撤销批准文号的药品质量保证野生药材资源保护管理的具体办法已明确，对以下对GMP生产区要求正确的是药品生产的特点甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经用药差错包括药品生产许可证变更的分类包括任何单位和个人对"药品生产许可特殊管理药品中，芬太尼属于（）药品中药一级保护品种的保护期限分别
