试题详情
- 单项选择题()包括样品检验和药品标准复核
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
E、评价抽验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- “四查十对”是指A、查处方,对科别、姓名
- 药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是
- 用药差错包括A、处方差错B、配方差错C、
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- ()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 《药品生产许可证》的有效期是()年
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 药事管理的必要性表现在以下几方面A、消灭
- 处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
- 药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
- 申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
- 下列不属于我国药品管理制度的是A、国家基
- 药品说明书
- 药品零售经营企业审批主体是