试题详情
- 多项选择题GMP要求厂房进行合理布局的依据是（章节：第十二章 药品生产监督管理，难度：5）
A、周围环境
B、所要求的空气洁净级别
C、生产工艺流程
D、照明度
E、厂长(经理)的工作经验
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、余某的行为符合执业药师资格制度相关规
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
- 首营品种(所属章节：第十三章 药品经营监
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
- 职业道德(所属章节：第四章 药学技术人员
- 产品的过滤属于B级。（章节：第十二章 药
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 彩澜缰识产权组织简称(所属章节：第十章
- 以下不属于质量管理包含的内容是(所属章节
- 我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节：
- 申请办理中药品种保护的程序，中药生产企业
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
- 药品信息评价主要是评价它的(所属章节：第
- 中药(所属章节：第九章 中药管理 ，难度
- 以下哪一条不是药品管理法立法的目的(所属
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是（章节：
- 处方药的管理与非处方药不同。（章节：第二
- 药品注册(所属章节：第六章 药品注册管理
- 实行出口中药产品质量注册的目的（章节：第