试题详情
- 单项选择题下列哪些文件不需要长期保存？（ ）(章节：文件管理 难度：2)
A、质量标准
B、工艺规程
C、药品生产许可证
D、批记录
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 产品质量管理文件主要有（ ）(章节：质量
- 以下哪些属于委托生产的运作方式（章节：委
- 哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
- 批生产结束清场后，各岗位负责人对领取物料
- 建立清场的规程及管理规定，以防止药品（
- （ ）不得进行重新加工，不合格的制剂
- ( ）是药品质量的主要责任人，全面负责企
- GMP现场检查项目分为（）项目和（）项目
- 洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后
- 何为工艺规程？（章节：确认与验证 难度：
- GMP中的软件系统可以概括为以（）为主的
- 下列哪些文件不需要长期保存？（
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- 清场记录内容包括：（ ）（章节：生
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年？(章节：
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
- 下列不能从事直接接触药品生产的人员是（
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，下