试题详情
- 简答题产品回收须经( )。并对相关的质量风险进行充分评估,根据评估结论决定是否回收。
- 预先批准
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 卫生洁具要存放于( )并限定使用区域
- 委托生产的直接作用是降低产品成本,优化资
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- 最新《药品生产质量管理规范》已于2010
- 申请药品GMP认证品种属于(),由国家药
- 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
- 批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
- 根据《药品生产质量管理规范》2011年修
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和(),
- 药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更
- 仓库内药品要离暖墙( )以上。
- 所有使用设备都应有统一( ),要将
- 对消毒剂的使用和管理是怎么规定的?
- 简述工艺验证的定义。
- 清场包括换批清场和()。
- 维修间应当尽可能远离()。存放在洁净区内
- 设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
- 下面关于物料存放,正确的是( )
- 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存