试题详情
- 判断题各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构及其有关工作人员在药品不良反应报告和监测管理工作中违反本办法，造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分（章节：第七章 药品上市后再评价难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
- 如何审查处方?
- 狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
- 仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的
- 我国现行药典共几部A、一部B、二部C、三
- 说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
- 不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
- 在我国，药师最多的药事组织是A、药品经营
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 药事
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是A、新
- 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下
- 新时期卫生事业方针的重点是用药安全。（章
- 药事组织是指为了实现药学的社会任务，经由
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规