试题详情
- 简答题药品注册
- 是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 生产、销售假药构成犯罪的将依法处以
- 药品注册标准
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 药师的宗旨是关爱人民健康,药师在您身边。
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP?
- 零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是
- 企业应当设立独立的质量管理部门,履行(
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- 下列保护药材中,属于一级保护药材的是
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
- 特殊管理药品中,吗啡属于()药品
- 关于药品监督管理,下列说法正确的是
- 属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是
- 基本药物是适应()卫生需求,剂型适宜,价
- 我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证
- 职业道德