试题详情
- 单项选择题根据药品管理法，中药饮片的炮制应符合
A、制剂规范
B、炮制规范
C、药品检验标准
D、一般药品标准
E、企业内控标准
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 以下药品不得委托生产的是A、抗肿瘤药、小
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则
- 药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
- 药学职业道德的权利内容包括A、任何病人都
- 多年来，国务院及中药监督管理相关部门制定
- 以保健品冒充精神药品的属于 。A、
- 药事管理从医药管理中分离出来，始于A、公
- 药事管理的必要性表现在以下几方面A、消灭
- 药事管理的对象是人。（章节：第一章 绪论
- 不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
- 依照GSP规定，跨地域药品零售连锁企业质
- 三级医院药学部、二级医院药剂科的药学专业
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
- CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
- 药品召回分两类，即（）召回和责令召回
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，