试题详情
- 单项选择题根据药品管理法，中药饮片的炮制应符合
A、制剂规范
B、炮制规范
C、药品检验标准
D、一般药品标准
E、企业内控标准
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 不常见的不良反应发生率为
- 药品的定义是
- 下列关于非处方药的叙述，错误的是
- 药品不良反应报告时限描述错误的是
- 对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为
- 产品的过滤属于B级。（章节：第十二章 药
- 不属于按劣药论处的情况是
- 首营品种
- 微观药事管理即药事单位的管理，主要包括人
- 我国GMP认证的组织机构是
- 《麻醉药品专用卡》供
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
- 药事管理学科是
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核
- 《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新
- 药品生产许可证变更的分类包括