试题详情
- 简答题原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期内,如发现对质量有不良影响的特殊情况,应当进行( )。
- 复验
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 排水设施应当大小适宜,并安装( )
- 国家制定GMP的根本目的是( )
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 进入洁净生产区的人员不得()和佩戴饰物。
- 原辅料是指除( )之外,药品生产中
- 生产、贮存和质量控制区不应当作为(
- 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
- 参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和
- 实验动物试验、实验室的布置应相对集中,不
- 质量保证系统应当确保什么?
- 对消毒剂的使用和管理是怎么规定的?
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
- 最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
- 对新药监测期已满的药品( )首次药品批
- 制剂的原辅料称量通常应当在( )进行。
- 物料分发的原则是( )
- 案例:2018年7月15日,国家药品监督
- 委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准