试题详情
- 简答题染色体数目畸变中，非整倍体改变有哪些类型，产生机制是什么？
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 染色体组和基因组是同一个概念的不同表述。
- 染色体遗传病和多基因遗传病原则上以其（
- β珠蛋白基因位于（ ）号染色体上A、X
- 芳香族化合物引起基因突变的原理是A、移码
- 下列为正常男性的染色体核型是A、64，X
- 由易患性所导致的多基因遗传病发病的最低限
- 系谱分析中的先证者是指第几个被确诊的患者
- 多巴胺是一种非常重要的神经递质，在多巴胺
- 产前诊断中，可以进行遗传学检查，检查染色
- 21号染色体和14号染色体发生罗伯逊易位
- DNA甲基化、组蛋白（ ）等会抑制基因的
- 血友病A缺乏的凝血因子是A、VWFB、Ⅸ
- 染色体数目畸变主要有哪些类型？畸变产生的
- mtDNA中编码mRNA基因的数目为A、
- 如何鉴别功能性ARF和器质性ARF（急性
- 46，X，i（Xq）表示的是此人的X染色
- 患者，男，29岁，因精神亢奋就诊。检查：
- 中性粒细胞在缺血-再灌注损伤中的作用是什
- 现在认为一个基因能产生( )A、多条多
- 失血性休克患者在随着休克进展的过程中，肾