试题详情
- 简答题产前诊断中,可以进行遗传学检查,检查染色体或基因。根据获取胎儿遗传物质方式不同,产前遗传学诊断有哪些方法?
- 有创产前检测:羊膜穿刺法、绒毛取样法、脐带穿刺法、胎儿镜检查;无创产前检测:母体外周血胎儿游离DNA检查。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 原癌基因激活的机制和途径大致可以分为:点
- 同义突变是由于密码子存在( )的特点。
- 人类身高属多基因遗传,如果两个中等身高的
- 目前对于苯丙酮尿症患者进行治疗的主要原则
- Wilms瘤的特异性标志染色体是
- 在常染色体隐性遗传病中,其隐性基因携带者
- 基因治疗是运用遗传操作的方法,纠正或替代
- 成骨不全是由于()缺陷导致的
- 以下能引起DNA发生移码突变的诱变剂是
- Alu重复是()的典型代表。
- 患儿1:女,2.5岁,第二胎第二产,足月
- 多基因遗传相对单基因遗传区别在于
- 染色体标本制作过程中,加入下列哪种物质抑
- 下列哪种类型的疾病的遗传方式均遵循孟德尔
- 一对夫妻,妻子头发稀疏,丈夫有秃顶,则以
- 多基因遗传病群体易患性平均值与发病阈值越
- 患儿,男性,12岁。智力正常,生长发育良
- 在DNA链中,碱基T应该和哪种碱基配对。
- 以下染色体畸变患者大多能够生育的是
- 对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有