试题详情
- 单项选择题下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属章节:第六章 药品注册管理 ,难度:2)
A、新药注册
B、仿制药
C、已有国家标准的原料药
D、化学药
E、中药
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 1、余某的行为符合执业药师资格制度相关规
- 大型药品批发企业的仓库面积应不低于(所属
- ()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 特殊管理药品中,司可巴比妥属于()药品(
- 药品按其种类分为(章节:第六章 药品注册
- 麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为(
- 以下按劣药论处的情况是(章节:第五章 药
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药,也
- 质量管理(所属章节:第十二章 药品生产监
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为,其
- 特殊管理药品包括(章节:第八章 特殊管理
- 说明书上必须注明药品的(章节:第五章 药
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 以下选项哪个是毒性西药(所属章节:第八章
- 虚假广告行为(所属章节:第十一章 药品信
- 执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
- 药品质量的检验方法选择原则是(所属章节: