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- 简答题应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入。生产、贮存、和（）不应当作为非本区工作人员的直接通道。
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热门试题
- 《药品GMP证书》有效期为（）年。A、五
- 洁净区与室外的静压差应大于
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 物料平衡
- 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 文件的内容应当与（ ）等相关要求
- 物料的验收程序包括三个环节：审查书面凭证
- 因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量
- 人员进入洁净区稳定后自净（ ）分钟后进
- 仓库内药品要离暖墙（ ）以上。A、0.1
- 设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
- 洁净区空调宜连续运行，保证室内（
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
- 质量管理部门人员（ ）A、可以将职
- 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明
- 清洁验证至少要进行连续3次（ ）的验证
- 卫生洁具要存放于（ ）并限定使用区域A
- 产品良好的质量来自于（ ）A、生产