试题详情
- 判断题物料的验收程序包括三个环节：审查书面凭证、外观目验、填写接收记录。（章节：物料和产品难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品生产的验证内容必须包括空气净化系统、
- 《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
- 仓库内药品要离暖墙（ ）以上。A、0.1
- 生产状态下员工的健康的标准:( )A
- （ ）级洁净室（区）使用的传输设备
- 清洁验证之前，必须完成清洁相关的分析方法
- 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
- 物料平衡
- 委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
- 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名
- 质量控制包括相应的（）、文件系统以及取样
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年？A、19
- 操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
- 下列表述正确的为（ ）。A、警戒限
- 卫生洁具要存放于（ ）并限定使用区域A
- 无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
- 对洁净区更衣室（二更）的正确叙述（
- 设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、（
- 注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
- 自检程序一般分为（）阶段。A、自检启动B