试题详情
- 判断题省 食品 药品监督管理部门负责辖区内注射剂和放射性药品的GMP认证工作。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:4)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴
- 根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类。
- 下列选项中不属于GMP软件系统的是
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 国家对培育中药材持()态度
- 执业药师继续教育实行()、项目制和登记制
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
- 处方审核的内容不包括:
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是(《》
- 生产药品所需的原料、辅料,必须符合:
- 药物滥用
- 企业销售职员宣传药品时可以适当夸大(章节
- 药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
- 已撤销批准文号的药品
- 药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
- 药品注册申请人描述不正确的是
- 药品监督管理是指国家授权的行政机关,依法