试题详情
- 单项选择题中药二级保护品种的保护期限为 年
A、30
B、20
C、10
D、7
E、5
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药，也
- 药物临床试验质量管理规范简称（）
- 生产、销售假药，造成中度残疾A、处三年以
- 发明专利的保护范围以 为准A、
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是A、可以
- 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：A、
- 《药物非临床研究质量管理规范》简称为A、
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 负责放射性药品GMP认证工作的是（）
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，
- 目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
- 以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 《药品生产许可证》的有效期是（）年
- 实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格
- 零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检