试题详情
- 判断题药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼有的混合企业。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 依照GSP规定，跨地域药品零售连锁企业质
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 1、从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方
- 《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新
- 退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
- “FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
- 《药品不良反应监测管理办法（试行）》适用
- 药品经营企业有下列何种情况时，由所在地药
- 知识产权
- GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核
- 开办药品生产企业需符合三个条件，即人员、
- 下列属于毒性西药的是A、西咪替丁B、雷尼
- 《中华人民共和国药典》（2015年版）内
- 药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
- （）特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 非处方药
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 药物临床前研究主要包括哪些方面A、文献研