试题详情
- 简答题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品（）
- 批准文号
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药事组织的基本类型有
- 药师的宗旨是关爱人民健康，药师在您身边。
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。（章节
- 与处方概念不符的是：
- 三级医院临床药师不少于
- 中国执业药师协会成立的时间为
- 2007年10月27日，在《海南特区报》
- 不得做广告
- GSP有关人员和机构的规定中，批发或零售
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体
- 仿制药申报和审批与新药相似。（章节：第六
- 进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。（章节：
- 药物的临床前研究不包括哪个方面
- 《药品注册管理办法》不适用于
- 国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- “四查十对”是指