试题详情
- 简答题什么是GAP? 为什么要制定GAP？
- (1)GAP是《中药材生产质量管理规范》的简称。 (2)制订GAP的意义 1)企业需要 生产经营企业为了获得来源稳定、质量高、农药残留少中药材，强烈要求在生产地建立中药材基地，使中药材生产企业有章可循。 2)实现中药有效监督管理的需要 实施GAP，把中药材生产正式纳入药品监管体系，为药品监管部门实现中药有效监管提供了法律保证。
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 多年来，国务院及中药监督管理相关部门制定
- 下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义
- 我国实行三种药品价格定价方式：政府定价、
- 药品说明书
- 药品生产企业是资本密集型企业。（章节：第
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是
- 下列属于注销执业药师注册的情况的是
- “药事”的含义是
- 申请注册的进口药品必须提供
- 关于中药材专业市场的管理错误的是
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
- 执业药师注册应符合下列哪些条件
- 药物临床试验质量管理规范简称（）
- 广义的中药包括
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 以下按劣药处理的情况是
- 药品上市后再评价的内容包括
- 有下列哪些情形时，由药品监督管理部门责令
- 必须配备执业药师的单位有