试题详情
- 单项选择题对新药试制的样品进行检验的机构是
A、国家药品监督管理部门指定
B、中国药品生物制品检验所
C、生产厂家委托市级以上药检所
D、省级药品监督管理部门指定
E、省药检所
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按
- 省级药品监督管理部门负责辖区内药品监督管
- 以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有
- 药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
- 药品注册
- 在我国，法律形式有宪法、法律、（）、规章
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
- 药品的每个最小销售单元的包装必须A、按规
- 药品收货过程中，对于随货同行单 票
- 医疗机构药学部门开展以患者为中心，以（）
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌
- 仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的
- 执业药师拿证后可以不用接受继续教育。（章
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 特殊管理药品中，吗啡属于（）药品
- 新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店销售乙
- 处方药必须凭执业医师或（）处方才可调配、
- 国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格