试题详情
- 简答题制剂的原辅料称量通常应当在（ ）进行。
- 专门设计的称量室内
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
- GMP的特点包括
- 药品生产企业为了防止因实施药品主动召回，
- 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期
- 药品生产企业应建立（ ）管理机构
- 哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
- WHO于（ ）年制定了第一版GMP？
- 简述生产管理负责人的主要职责。
- 企业高层管理人员应当确保实现既定的(
- GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
- 质量管理部门接到仓储部门的请验单后，立即
- 经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
- 消毒剂应由专人配制分发，存放容器上应注明
- 批生产记录应字迹清晰、（ ）、数据
- 物料接收和成品生产后应当及时按照（
- 应当由（ ）指定人员进行独立、系统、
- 质量管理部门人员（ ）
- 设备的维护和维修不得影响（ ）。