试题详情
- 单项选择题儿科遗传性疾病一般分类为
A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 苯丙酮尿症最突出的临床特点是A、智力低下
- 1、若辅助检查提示:Hb85/L,直接胆
- 8个月男孩,因智力低下就诊, 初诊为苯丙
- 根据单元型遗传方式,同胞之间有一个单倍型
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是A、尿
- 10个月男婴,母乳喂养, 因反复抽搐发作
- 苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、
- 苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是A
- 1、诊断首先考虑2、经肝细胞酶检测发现葡
- 肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是A
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在A
- 以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点A、生后
- 典型苯丙酮尿征的发病机制是A、酪氨酸羟化
- Tumer综合征在青春前期最常见的临床表
- 男孩11岁,诊断为先天性睾丸发育不全综合
- 10个月婴儿,不会笑, 不能坐,偶尔有全
- 28岁已婚女性,多次自然流产, 其姨表妹
- 10岁女孩,体型矮小, 缺乏第二性征,乳
- 先天愚型与呆小病不同的面部特征是A、鼻梁
- 测定黏多糖病酶活性的样本是A、血清、血细