试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、15日内报告
C、1个月内报告
D、须及时报告
E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、15日内报告
C、1个月内报告
D、须及时报告
E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例
A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、15日内报告
C、1个月内报告
D、须及时报告
E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是
- 广告应符合社会主义精神文明建设的要求,应
- 1、国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地
- 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
- 有处方权的是A、执业医师B、执业助理医师
- 处方中药品名称可使用A、规范的中文或英文
- 不须具有《药品经营许可证》的是A、经营处
- 若某药品有效期是2016年2月1日,则在
- 1、儿科处方的印刷用纸为2、普通处方的印
- 关于同品种药品标签规定的说法,正确的是A
- 关于2012年版《国家基本药物目录》目录
- 药品的内标签应当包含A、药品通用名称、适
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管
- 生产、销售假药的处罚不包括A、依法予以取
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主
- 1、何某哪一年可以参加全国执业药师资格考
- 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错