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[材料题]
单项选择题1.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A、《药品生产许可证》

B、《进口药品注册证》

C、《医药产品注册证》

D、《医疗机构执业许可证》

  • B

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单项选择题2.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

A、《药品生产许可证》

B、《进口药品注册证》

C、《医药产品注册证》

D、《医疗机构执业许可证》

  • C

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单项选择题3.已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

A、《药品生产许可证》

B、《进口药品注册证》

C、《医药产品注册证》

D、《医疗机构执业许可证》

  • B

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