试题详情
- 单项选择题全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C、国务院卫生行政管理部门批准
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、国务院药品监督管理部门批准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列属于商业贿赂行为的有A、经营者在销售
- 关于国家基本药物目录的说法,错误的是A、
- 执业药师的最高行为准则是A、维护患者和公
- 有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是A、
- 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许
- 有关已上市中成药通用名称命名的说法,正确
- 1、B药店对A药品监督管理部门作出的行政
- 关于中药饮片调剂的说法,错误的是A、中药
- 消费者有权自主A、在药品零售企业选购处方
- 1、应悬挂明显标志和暂停发货2、应有明显
- 麻醉药品处方保存A、1年B、2年C、3年
- 县级以上人民政府卫生主管部门应当对A、执
- 有关基本药物采购管理的内容,正确的是A、
- 根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关
- 可以发布广告的药品是A、苯巴比妥B、硝苯
- 申请互联网药品信息服务,应向药品监督管理
- 下列药品属于药品类易制毒化学品的有A、麦
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 1、普通处方保存2、第一类精神药品处方保
- 生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经