试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.医疗卫生机构发现群体不良反应
A、于发现之日起15日内报告
B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C、于发现之日起1个月内报告
D、及时报告
E、每季度集中报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.死亡病例须及时报告
A、于发现之日起15日内报告
B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C、于发现之日起1个月内报告
D、及时报告
E、每季度集中报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应
A、于发现之日起15日内报告
B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C、于发现之日起1个月内报告
D、及时报告
E、每季度集中报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、实施基本药物制度的目标不正确的是2、
- 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是A、
- 1、生物制品批准文号的格式是2、化学药品
- 执业药师在药学服务中发挥的作用包括A、有
- 申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
- 下列店堂告示,哪一项没有违反《中华人民共
- 1、该药品生产企业应当通过不良反应监测中
- 关于非处方药专有标识印刷的说法,错误的是
- 1、假药2、劣药
- 1、不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药
- 某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽
- 下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价
- 1、对已确认发生严重不良反应的药品,国务
- 中药饮片的标签不须注明的内容是A、生产日
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
- 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,普
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过
- 关于药品出入库管理,说法错误的是A、对质