试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》属于
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
E、其他规范性文件
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题2.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
E、其他规范性文件
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题3.《处方管理办法》属于
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
E、其他规范性文件
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题4.《麻醉药品和精神药品管理条例》属于
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
E、其他规范性文件
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 1、制定医疗用毒性药品管理办法的目的是2
- 行政处分的种类包括A、警告B、赔偿损失C
- 1、B药店对A药品监督管理部门作出的行政
- 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形
- 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格
- 关于不良反应报告和监测的说法,错误的是A
- 肠球菌感染的首选药物是A、哌拉西林B、氨
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警
- 1、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机
- 1、为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药
- 1、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号
- 无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是A
- 1、根据《中国执业药师职业道德准则适用指
- 1、接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部
- 可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市
- 行政处分的是A、警告B、记大过C、罚款D
- 有关药品零售企业销售药品要求的说法,错误
- 1、应当列出全部活性成分或者组方中的全部