试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《药品生产许可证》有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
- D
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- 单项选择题2.《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
- A
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- 单项选择题3.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
- C
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- 单项选择题4.中药二级保护品种的保护期限为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
- E
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热门试题
- 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认
- 药品不良反应是指
- 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使
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- 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
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- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
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- 药品分类管理的依据是
- 医疗机构购进药品
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