试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.承担生物制品批签发相关工作的是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理局总局药品评价中心
C、国家药品监督管理部门药品审评中心
D、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.负责药品标准信息化建设的是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理局总局药品评价中心
C、国家药品监督管理部门药品审评中心
D、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理局总局药品评价中心
C、国家药品监督管理部门药品审评中心
D、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题4.负责对药品注册申请进行技术审评
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理局总局药品评价中心
C、国家药品监督管理部门药品审评中心
D、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定
- 经营者在市场交易中,应当遵循A、自愿B、
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
- 说明书【用法用量】项中的内容不包括A、用
- 处方调剂时药师审核的主要内容是A、必须做
- 1、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可
- 1、所标明的适应证或者功能主治超出规定范
- 公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形
- 执业药师在执业过程中应当接受哪些监督A、
- 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法
- 说明书和标签不须印有规定的标识的是A、麻
- 法律责任包括A、民事责任B、行政责任C、
- 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标
- 1、可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药
- 最适宜大医院门诊调剂室以及候药病人比较多
- 下列属于假药的是A、更改生产批号的B、擅
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列
- 1、属于肽类激素,但在药品零售企业可以经
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品