试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.非处方药目录的审批部门是
A、国家药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、国家卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.非处方药的标签和说明书的批准部门是
A、国家药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、国家卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品
- 《中华人民共和国药品管理法》属于
- 药品批发企业购进药品时
- 某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶
- 经临床长期应用证明安全、有效,价格相对较
- 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精
- 开办药品经营企业必须具备的条件包括
- 从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记
- 下列说法错误的是
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资
- 为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓
- 《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策
- 每张处方对患者和药品的限制要求是
- 处方药与非处方药分类管理的基本原则是
- 关于药品不良反应的控制,说法错误的是
- 经营者从事市场交易不得有的行为包括
- 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 实行医药分开核算、分别管理,要解决的主要
- 可以适用听证程序的是
- 该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪