- [材料题]
- 单项选择题1.国家药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- A
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- 单项选择题2.国家食品药品监督管理局应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- D
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- 单项选择题3.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- E
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- 单项选择题4.药品不良反应监测中心应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- C
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- 单项选择题5.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B、经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C、对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E、及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
- B
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- 药品零售企业不得经营的药品包括
- 下列开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第一
- 卫生行政部门颁发的国产保健食品批准文号格
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
- 下列说法中不正确的是
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协
- 施行执业药师资格制度的目的有
- 属于国家一级保护野生药材的是
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的是
- 个人设置的门诊部及诊所可以配备
- 静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药
- 在药品批发企业中,人员资质要求为"应当具
- 西药、中成药、中药饮片的处方开具应
- A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市
- 使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是
- 如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接
- 负责全国中药品保护的监督管理工作