试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.须随时报告,必要时可以越级报告
A、国家对药品不良反应
B、上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
C、上市5年以上的药品
D、严重或罕见的药品不良反应
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.实行逐级、定期报告制度
A、国家对药品不良反应
B、上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
C、上市5年以上的药品
D、严重或罕见的药品不良反应
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
A、国家对药品不良反应
B、上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
C、上市5年以上的药品
D、严重或罕见的药品不良反应
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题4.报告该药品引起的所有可疑不良反应
A、国家对药品不良反应
B、上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
C、上市5年以上的药品
D、严重或罕见的药品不良反应
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 在药品批发企业中,人员资质要求为"应当具
- 对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政处
- 药品与药品的垛间距
- 精神药品处方格组成包括
- 行政处分的种类包括
- 应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》
- GAP证书的基本要求不包括
- 《执业药师资格证书》
- 不符合处方规则的是
- 医院对药品实行的管理办法是
- 关于药品分类管理的说法,正确的有
- 社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效
- 负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织
- 下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是
- 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
- 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂
- 二级以上医疗机构医师和从事处方调剂工作的
- 药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于供药