试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》属于
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
E、其他规范性文件
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是
- 药品生产企业的质量管理部门
- 国家对新药和仿制药品生产实行
- 关于同品种药品标签规定的说法,正确的是
- 执业药师应当
- 药品标签或者说明书上非必须注明的项目是
- 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 下列情形应按劣药论处的是
- 处方
- 根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管
- 定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度
- 关于药品经营许可证管理的说法,正确的有
- 抗菌药物临床应用分级管理的影响因素
- 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用
- 列入麻醉药品目录的是
- 哪级以上医院应成立药事管理委员会
- 不须获得许可证也能从事的业务包括
- 药品生产质量管理的基本要求包括
- 药品广告中可以使用的广告语是
- 第二类精神药品处方至少保存