试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、CFDA食品药品审核查验中心
C、CFDA药品审评中心
D、CFDA药品评价中心
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、CFDA食品药品审核查验中心
C、CFDA药品审评中心
D、CFDA药品评价中心
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、CFDA食品药品审核查验中心
C、CFDA药品审评中心
D、CFDA药品评价中心
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题4.开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、CFDA食品药品审核查验中心
C、CFDA药品审评中心
D、CFDA药品评价中心
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用
- 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品
- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进
- 可以申请中药二级保护品种的是
- 负责制定公布非处方药专有标识的机构是
- 根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革
- 从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆
- 药品生产企业拒绝召回药品的
- 甲药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求
- A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查
- 负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开
- 以下属于可以零售的药品是
- 到2020年医药卫生体制改革的总体目标包
- 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下
- 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药
- 药品说明书规格项符合要求的是
- 下列不属于药品质量特性的是
- 对已上市的药品改变原注册事项的申请是
- 政府举办的基层医疗卫生机构应当