试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、药品供应保障体系的基础是2、根据《药
- 1、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,
- 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括
- 属于二级保护药材物种的是A、伊贝母B、诃
- 有关抗菌药物分级管理目录和供应目录制定的
- 关于药品安全风险管理措施的说法,错误的是
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是A、是
- 1、销售第二类精神药品的零售企业违反储存
- 1、根据最高人民法院、最高人民检察院《关
- 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用
- 1、医疗卫生机构发现群体不良反应2、死亡
- 《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是
- 《刑法》所称的毒品,包括A、鸦片、海洛因
- 关于药品采购管理,说法不正确的是A、药学
- 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管
- 1、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第
- 药品批发企业药品养护工作的主要职责是A、
- 关于行政机关施行行政许可不正确的是A、有
- 不符合开办药品零售企业设置规定的是A、具