试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.省级药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于
A、评价抽验
B、指定检验
C、注册检验
D、监督抽验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属于
A、评价抽验
B、指定检验
C、注册检验
D、监督抽验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 执业药师在执业过程中应当接受哪些监督A、
- 医疗机构药师的主要工作职责不包括A、结合
- 第二类精神药品处方保存期限为A、1年B、
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不
- 可以设定行政许可的事项有A、直接涉及国家
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得
- 药品生产企业的调查评估报告内容有A、召回
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机
- 下列说法错误的是A、医疗机构的药学专业技
- 关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为
- 1、甲医疗机构应当查验的证明文件不包括2
- 关于普通制剂配制用水及相应的管理规范,正
- 1、根据《药品经营质量管理规范实施细则》
- 有关中药饮片的生产、经营,严禁的行为包括
- 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品
- 对涂改、伪造或以不正当手段获取《执业药师
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存A
- 《中华人民共和国药品管理法》属于A、法律
- 办理药品零售企业变更申请的是A、国家药品