试题详情
- 单项选择题核准药品包装、标签、说明书的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级工商行政管理部门
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 疫苗生产企业和批发企业供应第一类疫苗的对
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)
- 关于医院制剂的概念，说法正确的是
- 经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室
- 药品批发企业的仓库应划分为以下专用场所
- 第二类精神药品处方至少保存
- 行政强制措施包括
- 药品的质量特性不包括
- 《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务
- 实施备案管理的有
- 下列说法错误的是
- 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理
- 药品说明书和标签的文字表述应
- 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错
- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进
- 现代药
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨
- 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的
- 医疗机构制剂的名称，应当
- 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为