试题详情
- 单项选择题《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是
A、在国内上市销售的药品
B、规定实施后批准的新药
C、化学药品
D、除中药饮片外所有药品
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家调整基本药物目录品种和数量的依据有
- 医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需
- 保存期限为1年的是
- 根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私、
- 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括
- 发放《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》
- 药品零售企业库房内地面和墙壁
- 建立国家基本药物制度可以实施的措施有
- B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚
- 下列行政复议申请,复议机关不予受理的是
- 国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的
- 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的
- 使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用
- 主管全国药品监督管理工作的部门是
- A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查
- 药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件
- 应当列出全部辅料名称的是
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知