试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当
A、向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B、向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C、经所在地省级药品监督管理部门批准
D、经所在地市级药品监督管理部门批准
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- 单项选择题2.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当
A、向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B、向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C、经所在地省级药品监督管理部门批准
D、经所在地市级药品监督管理部门批准
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- 单项选择题3.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当
A、向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B、向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C、经所在地省级药品监督管理部门批准
D、经所在地市级药品监督管理部门批准
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- 单项选择题4.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当向
A、向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B、向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C、经所在地省级药品监督管理部门批准
D、经所在地市级药品监督管理部门批准
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