试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施
A、一级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、无需召回
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施
A、一级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、无需召回
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的,应实施
A、一级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、无需召回
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,
- 1、国家组织药品集中采购和使用试点,根据
- 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后
- 医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神
- 应专库储存并具有相应的安全保卫措施的是A
- 1、属于资源严重减少的主要常用野生药材的
- 有关医疗机构炮制中药饮片的说法,错误的是
- 1、依照《处方管理办法》,处方用量管理的
- 关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营
- 1、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生
- 1、保存期限为1年的是2、保存期限为2年
- 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验
- 执业药师在执业过程中应当接受哪些监督A、
- 药品批发企业质量管理部门的职责包括A、负
- 1、列基本医疗保险基金不予支付的药品目录
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知
- 二级以上医院药学部门负责人应具有A、高等
- 批包装记录的内容至少包括A、产品的名称、
- 1、注射剂和非处方药2、药品说明书和标签