试题详情
- 单项选择题批包装记录的内容至少包括
A、产品的名称、规格、生产单位
B、产品的名称、批号、规格
C、产品的名称、数量、记录者
D、产品的名称、数量、失效期
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、血液制品在每批上市销售前,应当由药品
- 中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照
- 1、药品说明书中未载明的不良反应,属于2
- 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医
- 1、在基本医疗保险药品目录中列出的品种,
- 对医师处方进行审核、签字的人员必须是A、
- 1、专门从事第二类精神药品批发业务的企业
- 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营
- 1、血液制品在每批上市销售前,应当由药品
- 处方书写规则正确的是A、每张处方限于一名
- 1、按照药品监督管理部门批准并公布的药品
- 关于医疗机构处方管理和药品购进,说法正确
- 1、属于国家一级保护野生药材物种的是2、
- 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用
- 1、按第一类精神药品管理的是2、按第二类
- 处方前记应标明的是A、药品金额B、临床诊
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召
- 1、药物临床试验必须遵守2、医疗机构自制
- 我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括