试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是
A、【禁忌】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是
A、【禁忌】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
A、【禁忌】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题4.列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是
A、【禁忌】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》要求,生产厂房必
- 不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品
- 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条
- 有处方权的是
- 莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米
- 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
- 药品生产企业在启动三级药品召回后,将评估
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中
- 中药材GAP证书的有效期
- 抗菌药物分级管理的依据不包括
- 可以发布广告的药品是
- 《基本医疗保险药品目录》的"甲类目录"和
- 依据《野生药材资源保护管理条例》规定,属
- 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、
- 下列哪种药品不属于特殊管理的药品
- 药品生产企业可以
- 下列说法错误的是
- 标签上必须注明产地的是