试题详情
- 多项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A、药品经营企业
B、药品研发中心
C、药品生产企业
D、医疗机构
- A,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的
- 公民50元以下,法人或其他组织1000元
- 逾期未按规定配备执业药师的单位
- 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,普
- 药品广告中必须标明的内容不包括
- 有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其
- 申请互联网药品信息服务,应向药品监督管理
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 临床药师应由具有
- 疫苗生产企业和批发企业供应第一类疫苗的对
- 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生
- 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构
- 关于醉药品和精神药品的运输,错误的是
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的是
- 不符合我国中药管理规定的叙述是
- 一类精神药品片剂的处方限量是不得超过
- 药品的特殊性表现在
- 批包装记录的内容至少包括
- 药品生产企业应当