试题详情
- 单项选择题提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且
A、在1年内不受理其申请,并处罚款
B、在2年内不受理其申请,并处罚款
C、在3年内不受理其申请,并处罚款
D、在5年内不受理其申请,并处罚款
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照
- 药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的
- 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《
- 国家药品标准不包括A、国外政府部门颁布的
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是A、麻黄
- 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应
- 药品批发企业验收实施标准的制定部门是A、
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括A
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以
- 1、儿科处方印刷用纸为2、急诊处方印刷用
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存A
- 1、说明书成分项应列出全部辅料名称2、说
- 申请执业药师注册的条件不包括A、取得《执
- 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制
- 关于药品通用名称,下列说法中不正确的是A
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定
- 经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片
- 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行