试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B、于发现之日起15日内报告
C、须及时报告
D、每年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.药品生产企业对新药监测期内的药品
A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B、于发现之日起15日内报告
C、须及时报告
D、每年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
A、向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B、于发现之日起15日内报告
C、须及时报告
D、每年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 有关上市许可持有人制度的说法,正确的有
- 列入国家基本药物目录药品的条件不包括
- 国务院有权限制或者禁止出口的是
- 国家药品标准的核心是
- 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为
- 非处方药广告的忠告语是
- 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为
- 以下哪项内容的实现标志着我国执业药师制度
- 药品零售企业质量管理、验收、采购人员
- 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径
- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及
- 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,
- 产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案
- 药品广告不能含有的内容是
- 下列说法与《新药注册管理办法》符合的是
- 下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品
- 第二类精神药品的处方每次
- 张某考试合格取得《执业药师合格证》后,张
- 实行政府定价或者政府指导价的药品是